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Overview

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as Lou Gehrig's disease, 是控制肌肉运动的神经细胞的进行性退化吗. The disease, the most common motor neuron disease among adults, 以纽约扬基队名人堂一垒手的名字命名的Lou Gehrig病. 由于这种疾病,格里格的职业生涯于1939年结束. About 30,这个国家有5000名患者患有这种疾病,大约有5000人患有这种疾病,000 are diagnosed with ALS every year.

肌萎缩侧索硬化症通常发生在40至60岁的中年,但其他人也可能患上这种疾病. 男性患这种疾病的可能性是女性的1.5倍. 在大多数情况下,它是随机发生的,没有家族病史.

ALS会攻击大脑和脊髓中的神经细胞和通路, causing the body's motor neurons to waste away. 其结果是进行性肌肉无力和不协调, causing difficulty with mobility, speaking, swallowing and breathing.

Proper medication and physical therapy, however, 能帮助控制症状,让病人更独立地生活吗.

Our approach to ALS

我们的使命是通过确定控制症状的最佳治疗方法,帮助ALS患者更独立地生活,减少痛苦. Our team includes neurologists, pulmonologists, gastroenterologists and social workers, as well as occupational, physical, speech and respiratory therapists, 还有一名营养师——所有人一起工作,给每个病人最全面的治疗, effective care possible.

Awards & recognition

  • usnews-neurology

    Among the top hospitals in the nation

  • usnews-neurology

    Best in California and No. 2 in the nation for neurology & neurosurgery

  • ALS certified treatment center of excellence

Signs & symptoms

At first, symptoms of ALS may be barely noticed. But over time, the disease worsens. 当神经细胞死亡时,它们控制的肌肉就会停止正确的动作和反应.

  • Arms and legs may lose strength and coordination.
  • Feet and ankles may become weak.
  • General fatigue may develop
  • 手臂、肩膀和舌头的肌肉可能抽筋或抽搐.
  • 吞咽、说话和呼吸可能会变得困难.

最终,肌萎缩侧索硬化症会削弱肌肉,包括用于呼吸的肌肉,直到它们瘫痪. 由于无法吞咽,ALS患者可能会将食物或唾液吸入肺部. 事实上,大多数ALS患者死于呼吸衰竭. 然而,思考、视觉、听觉、嗅觉、味觉和触觉的能力通常不会受到影响.

Diagnosis

ALS can be very difficult to diagnose. 没有一种测试或程序可以确认诊断.

To determine if you have ALS, 你的十大赌博平台排行榜会给你做一个评估,包括身体检查, medical history, lab tests such as blood and urine tests, 以及脑部和脊髓的磁共振成像(MRI)等成像测试.

Electromyography (EMG) 可以用来测试你的肌肉和控制你肌肉的神经的健康吗. 该试验对检测下运动神经元疾病非常敏感.

上运动神经元疾病没有标准的实验室检查. 但有些症状可能会被十大赌博平台排行榜解释为ALS的症状,例如:

  • 巴宾斯基反射,一种不寻常的脚趾弯曲,表明神经通路受损
  • Diminished fine motor coordination
  • 肌肉痉挛,可能会很痛,还会抽搐
  • 痉挛,一种特殊类型的僵硬,导致抽搐,难以控制的运动

Treatments

Although there is no known cure for ALS, 药物利鲁唑已被批准用于治疗,并可能减缓疾病的进展. 然而,它很昂贵,而且似乎效果一般. 一般来说,治疗的目的是帮助控制症状.

Medications prescribed include:

  • 巴氯芬或地西泮等药物可能有助于控制痉挛.
  • Gabapentin may be prescribed to help control pain.
  • 三己苯基或阿米替林可帮助患者吞咽唾液.

Because choking is common as ALS progresses, 患者可能需要一根经皮内窥镜胃造口(PEG)管或喂食管放入胃中进行喂养. 可能会建议转诊到耳鼻喉科十大赌博平台排行榜——耳鼻喉科专家.

Physical therapy, rehabilitation, use of appliances such as braces or a wheelchair, 其他的治疗方法可以帮助肌肉尽可能地工作,改善你的整体健康状况. 那些出现说话困难的人可能会从语言治疗、语音合成器和基于计算机的交流系统中受益.

肌萎缩侧索硬化症患者逐渐失去自理能力. 它们可能在发病后存活2至10年, 大约20%的ALS患者在诊断后存活超过5年.

加州大学旧金山分校健康医学专家已经审查了这些信息. 它仅用于教育目的,并不打算取代您的十大赌博平台排行榜或其他医疗保健提供者的建议. 我们鼓励您与您的供应商讨论您可能遇到的任何问题或疑虑.

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