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Huntington's Disease

Overview

亨廷顿氏病(HD)是一种致命的疾病,典型特征是不自主运动和痴呆. 这种疾病是由脑细胞的遗传程序性退化引起的, called neurons, in certain areas of the brain. 这会导致不受控制的运动,智力丧失和情绪紊乱. 这种疾病是一种遗传性疾病,由父母通过基因突变传给孩子.

在美国,大约每1万到2万人中就有1人患有亨廷顿舞蹈症. 它对男性和女性的影响是平等的,跨越了所有民族和种族的界限. 通常,症状开始于30至55岁之间.

父母患有亨廷顿舞蹈症的孩子有50%的机会遗传亨廷顿舞蹈症基因. 如果一个孩子没有遗传这种基因,他或她就不会患上这种疾病,也不会遗传给下一代. 遗传了HD基因的人最终会患上这种疾病.

一个孩子是否遗传这种基因与其他兄弟姐妹是否会遗传这种基因没有关系. 1%到3%的HD患者没有家族病史.

在这个时候,没有治愈或治疗来扭转疾病的进程. 加州大学旧金山分校的专家们正在研究亨廷顿氏病基因,以更好地了解如何治疗这种疾病.

Our approach to Huntington's disease

我们为患有亨廷顿舞蹈症的患者提供全面的治疗方案, 以及为有这种遗传性脑部疾病风险的家庭提供遗传咨询和测试. 我们的目标是给病人最好的生活质量, 我们的团队还协调症状管理等服务, physical therapy, psychiatric care and palliative care. 我们的研究人员正在研究治疗HD的更好方法, 我们通过临床试验为患者提供十大赌博靠谱网络平台这项研究的机会.

Awards & recognition

  • usnews-neurology

    Among the top hospitals in the nation

  • usnews-neurology

    Best in California and No. 2 in the nation for neurology & neurosurgery

Signs & symptoms

亨廷顿舞蹈病(HD)的早期症状包括情绪波动、抑郁和易怒. 患者可能会注意到他们日常活动中的问题,比如驾驶, learning new things, remembering a fact or making a decision.

As the disease progresses, 注意力和短期记忆力下降,不自主运动增加. 走路、说话和吞咽的能力都恶化了. 最终,病人变得无法照顾自己. 窒息、感染和心力衰竭是这种疾病潜在的致命并发症.

Diagnosis

诊断亨廷顿舞蹈病(HD), a genetic test, using a blood sample, will be performed. 该检查通常与完整的病史以及其他神经学和实验室检查相结合. 对于那些有携带HD基因风险的人, 可以在出现症状之前进行测试.

Information from brain scans such as computed tomography (CT), electroencephalography (EEG) and magnetic resonance imaging (MRI) may be reviewed as part of the diagnosis.

Treatments

目前,没有治愈亨廷顿舞蹈症的方法,也没有治疗方法可以减缓其进展. 然而,治疗方法可以帮助控制症状.

药物可以帮助减轻不自主的运动,也可以用来帮助控制幻觉, delusions and violent outbursts. 抗精神病药物可能有严重的副作用, though, including stiffness and sedation, 因此,它们的使用剂量尽可能低. 抗抑郁药用于治疗抑郁症,镇静剂可以帮助缓解严重的情绪波动.

一种特殊的饮食可以帮助解决吞咽问题,防止体重减轻.

目前正在进行研究,以确定抗氧化剂和其他药物是否有助于保护大脑,防止HD患者的退化. 到目前为止,这些研究还没有显示出任何好处.

加州大学旧金山分校健康医学专家已经审查了这些信息. 它仅用于教育目的,并不打算取代您的十大赌博平台排行榜或其他医疗保健提供者的建议. 我们鼓励您与您的供应商讨论您可能遇到的任何问题或疑虑.

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